2025年4月18日发布的关于气相色谱-质谱-质谱联用仪市场调研的公告（http://cdc.jiangmen.cn/zwgk/cgxx/202504/t1017960.html）作以下更正，请参加调研的各供应商知悉：

1、“二、供应商资格条件”第2点修改为：

供应商应具备与所销售产品对应的经营范围。

2、“三、供应商报名需按以下顺序提交纸质资料并加盖公章，资料完整方为有效报名”第4点修改为：

医疗器械注册证（附网上查验结果）或不作为医疗器械管理的请提供药监部门分类界定批文或不属于医疗器械的说明。

3、“三、供应商报名需按以下顺序提交纸质资料并加盖公章，资料完整方为有效报名”第6点修改为：

医疗器械经营（生产）许可证（附网上查验结果）（不属于医疗器械可不提供）。

4、“四、报价时间及流程”第2点修改为：

   纸质文件一式7份（包括正本和副本），文件的副本可采用正本的复印件，须清楚地标明“正本”、“副本”，若副本与正本不符，以正本为准。文件正本与副本可以单独密封包装，也可以所有投标文件密封包装在一个密封袋内。纸质文件请在在报名时间内送至后勤部（地点：江门市星河路10号江门市疾病预防控制中心一楼后勤部）。